La 29 septembrie, Johnson & Johnson a publicat pe site-ul său de internet un comunicat de presă prin care a confirmat că nu va împiedica fabricarea și furnizarea de versiuni generice de bedaquilină (TN SIRTURO) în țările cu venituri mici și medii.
Decizia de a nu pune în aplicare brevetul în 134 de țări cu venituri mici și mijlocii asigură producătorii actuali și viitori de medicamente generice că vor putea produce și vinde versiuni generice de înaltă calitate ale bedaquilinei fără a se teme că societatea își va revendica brevetele pentru bedaquilină.
Până în prezent, Johnson & Johnson nu a furnizat o listă a țărilor în care va fi autorizată furnizarea și fabricarea de medicamente generice, motiv pentru care ITPC EECA pregătește un apel către Johnson & Johnson pentru a furniza această listă.
Reamintim că, în luna iulie, STOP TB PARTNERSHIP a încheiat un acord voluntar cu Johnson & Johnson, în temeiul căruia Facilitatea Globală pentru Medicamente (GDF), o divizie a STOP TB PARTNERSHIP, va putea licita, achiziționa și furniza bedaquilină generică (TH SIRTURO) pentru majoritatea țărilor cu venituri mici și mijlocii, inclusiv pentru cele cu brevete active. Rezultatele licitației au fost anunțate la începutul lunii septembrie, în urma căreia Johnson & Johnson a redus prețul bedaquilinei cu 55% (130 de dolari SUA pentru o cură de șase luni).
În ceea ce privește regiunea Europei de Est și a Asiei Centrale, aceste țări vor putea achiziționa bedaquilină de la Johnson & Johnson prin intermediul GDF la prețul de acces global și/sau de la Pharmstandard prin alte mecanisme de achiziție, deoarece Pharmstandard deține o licență exclusivă de la Johnson & Johnson. De asemenea, pregătim o cerere de informații cu Pharmstandard pentru a clarifica detaliile. Până în august 2023, 9 țări din regiune (Armenia, Azerbaidjan, Belarus, Kazahstan, Kârgâzstan, Moldova, Tadjikistan, Turkmenistan și Ucraina) au achiziționat bedaquilină prin GDF.
Medici Fără Frontiere a aplaudat decizia Johnson & Johnson, care, după mulți ani, a făcut posibilă extinderea accesului la versiuni generice accesibile de bedaquilină pentru toate persoanele care trăiesc cu tuberculoză rezistentă la medicamente (DR-TB) și care au nevoie de acest medicament în țările cu venituri mici și medii. "Prima fisură în scutul de brevete al J&J a apărut atunci când Oficiul indian de brevete a respins cererea de brevet secundar a corporației pentru sarea de fumarat a bedaquilinei - o încercare cinică a J&J de a-și extinde monopolul dincolo de cei 20 de ani alocați. Două femei care au supraviețuit tuberculozei, forțate să ia medicamente mai vechi și mai toxice, au depus această cerere de succes pentru brevetul suplimentar al J&J în India - Nandita Venkatesan din India și Phumeza Tisile din Africa de Sud", împărtășește Christophe Perrin, farmacist pentru apărarea TB.
Acum, Medici Fără Frontiere solicită corporației farmaceutice japoneze Otsuka să urmeze exemplul și să anunțe public că nu va aplica brevetele secundare în țările cu venituri mici și mijlocii pentru un alt medicament împotriva tuberculozei, delamanid, mai ales că brevetul primar expiră în 10 zile în India și în alte țări.